Астрологические исследования
Базы данных
Выборка для 30 октября по всем годам
| Имя | Дата | Время | Зона | Место | Широта | Долгота | Пол |
| Leland H. Hartwell |
30.10.1939 | 12:00 | -8 PST | Лос-Анжелес, Калифорния, США | 34.03.00.N | 118.15.00 | - |
| Residence: U.S.A. 2001 Nobel Pr Medicine For discoveries of "key regulators of the cell cycle." |
|||||||
Гарри Хэмлин (Harry Hamlin) |
30.10.1951 | 01:48 | -8 | Пасадена, Калифорния, США | 34.09.N | 118.09.W | M |
| Самый сексуальный мужчина по версии журнала People [1987]. |
|||||||
| ГРАНИТ (Granit), Рагнар |
30.10.1900 | 12:00 | +1:39:52 | Хельсинки, Финляндия | 60.10.00.N | 24.58.00 | - |
| ----------- Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1967 г. совместно с Х. Кеффером Хартлайном и Джорджем Уолдом. Шведский нейрофизик Рагнар Артур Гранит родился в Хельсинки (Финляндия). Он был старшим сыном Альбертины Хелены (Мальмберг) Гранит и Артура Гранита, работника государственного лесничества. Вскоре после рождения сына семья открыла дело по торговле лесопродуктами в Хельсинки, где мальчик, чьи родители были шведского происхождения, посещал шведскую нормальную школу. Еще будучи школьником, Г. участвовал в борьбе за независимость Финляндии от России в 1918 г. и был награжден финским крестом свободы. Поступив на следующий год в Хельсинкский университет с целью изучения экспериментальной физиологии, Г. решает основательно углубить знания за счет курса медицины. В 1923 г. он получает магистерскую степень, а в 1927 г. - медицинскую. В годы учебы Г. особенно заинтересовался физиологией зрения. Вплоть до середины 20-х гг. изучение зрения проводилось косвенным методом и строилось в основном на исследовании взаимосвязи между физическими свойствами, такими, как длина волны или интенсивность источника света, и процессом их восприятия у людей. В 1926 г. Эдгар Д. Эдриан впервые зарегистрировал электрические импульсы в отдельных нервных волокнах, а затем - в зрительном нерве морского угря, представляющем собой пучок из многих тысяч нервных волокон. Сантьяго Рамон-и-Кахалъ, один из основателей микроскопической нейроанатомии, заметил в 1894 г., что сетчатка глаза - настоящий нервный центр и что она отличается от других органов чувств, являясь прямым продолжением мозга. Итальянский гистолог Камилло Гольджи усовершенствовал систему окраски нервных клеток азотнокислым серебром и открыл тонкую сеть внутри клетки, называемую ныне <аппаратом Гольджи>. Г. понимал, что много важной информации относительно нервной системы в целом и зрения в частности можно получить, изучая сетчатку с помощью метода регистрации импульсов, разработанного Эдрианом. Поставив перед собой эту задачу, Г. в 1928 г. отправился в Оксфордский университет, чтобы иметь возможность поработать не только с Эдрианом, но и с его наставником Чарлзом С. Шеррингтоном. Последнему принадлежало открытие, заключающееся в том, что нервы, контролирующие две группы мышц бедра и голени, связаны между собой таким образом, что стимуляция одного вызывает торможение другого. Мысль о том, что процессы торможения имеют важное значение в регулировании активности нервных клеток, побудила Г. заняться исследованием их возможной роли в функции зрения, в частности сетчатки. Освоив методы электронейрофизиологии, Г. провел три следующих учебных года (1929...1932) в Джонсоновском институте медицинской физики Пенсильванского университета. Продолжая свои исследования в области физиологии зрения, он познакомился с Х. Кеффером Хартлайном и Джорджем Уолдом, которые работали над сходной тематикой. В начале экспериментов Г. пользовался традиционными косвенными методами (например, изучал чувствительность испытуемого человека к изменению света) и обнаружил, что сильное освещение некоторых участков сетчатки тормозит ответную реакцию в прилегающих к ним областях, что усиливает восприятие глазом световых контрастов. (Важность подобного латерального торможения для переработки зрительной информации была показана Хартлайном при изучении отдельных клеток сетчатой оболочки глаза и, много позже, Дэвидом Х. Хьюбелом и Торстеном Визелом в их работах, посвященных зрительным центрам мозга.) Г. воспользовался электроретинограммой (ЭРГ) - регистрацией активности сетчатки в целом, - чтобы доказать, что <детали зрительного образа развиваются под действием возбуждения и торможения нервного центра самой сетчатки>. Многие электроретинографические эксперименты Г. были выполнены в Хельсинкском университете, куда он вернулся в 1935 г., заняв должность профессора физиологии. Однако он начал интересоваться и другими аспектами зрения, в первую очередь цветовым зрением. В XIX в. немецкий физик Фердинанд фон Гельмгольц и английский ученый Томас Янг высказали предположение, что способность человеческого глаза различать спектр цветов можно объяснить в том случае, если удастся доказать наличие в глазу рецепторов (колбочек) с пигментами, чувствительными к различной длине световых волн. Теория цветового зрения Гельмгольца - Янга утверждала, что в сетчатке имеется три вида цветовоспринимающих элементов - для красного, зеленого и фиолетового цветов, - а восприятие других цветов зависит от комбинированной стимуляции этих элементов. Первые опыты по цветовому зрению были выполнены Г. в 1937 г. с использованием ЭРГ для подтверждения степени спектральной дифференциации. В 1939 г. во время военного конфликта между Финляндией и Советским Союзом Г. служил врачом на о. Корпо в Балтийском море - родине своих предков, его услугами пользовались жители двух других шведскоязычных приходов соседних островов, а также находившийся в округе воинский персонал. В это время Г. прервал свои исследования. После войны Г. получил предложения из Гарвардского университета и Каролинского института. Он выбрал последний и в 1940 г. переехал в Стокгольм. В Швеции Г. с коллегами разработали метод регистрации электрических импульсов нервов и отдельных клеток с использованием микроскопических электродов, не прибегая к анатомированию. Этот неинвазивный метод в дальнейшем получил широкое распространение в нейрофизиологических исследованиях всех типов. Сам Г. использовал его для изучения реакции зрительного нерва - а позже и отдельных клеток сетчатки - на специфические цвета. Он установил наличие трех типов колбочек, чувствительных к различным цветам спектра: голубому, зеленому и красному. Биохимические доказательства в пользу теории Г. получил в 50-х гг. Джордж Уолд, выделивший из колбочек три пигмента. Поняв, что <несколько однообразная работа по регистрации спектральной чувствительности клеток при отсутствии фотохимических данных> мешает его <интересам ко всей области исследования>, Г. переключился в 1945 г. на изучение мышечных веретен - специализированных органов чувств, реагирующих на мускульное напряжение и обеспечивающих обратную связь для контроля над мышечной реакцией со стороны организма. Шеррингтон и Джон С. Эклс к тому времени уже установили роль веретен в рефлекторных движениях и контроле над позой. Основываясь на этих работах, Г. продолжил изучение функции веретен и взаимоотношений между разными их группами. Затем он расширил тематику своих исследований, занявшись рассмотрением взаимосвязей между мышцами, мотонейронами и веретенными нервами в спинном и головном мозге. С 1945 г., когда Каролинский институт реорганизовал лабораторию Г. в отдел медицинского Нобелевского института, и вплоть до ухода на пенсию в 1967 г. он работал директором Нобелевского института нейрофизиологии и профессором Каролинского института. Г. разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1967 г. с Хартлайном и Уолдом <за открытия, связанные с первичными физиологическими и химическими зрительными процессами, происходящими в глазу>. В приветственной речи по случаю награждения Карл Густаф Бернхард из Каролинского института охарактеризовал труды Г., отметив, что они <позволили прийти к заключению о существовании различных типов колбочек, представляющих три типа спектральной чувствительности>, в дальнейшем этот вывод был подтвержден Уолдом и его коллегами. <Сделанное открытие означает, что паттерны, передаваемые зрительным нервом в мозг и определяющие восприятие цветов, зависят от функционирования трех типов колбочек>, - сказал Бернхард. Хотя Г. уже довольно давно перестал заниматься активными исследованиями в области физиологии зрения, его основополагающие работы - о роли торможения при переработке зрительной информации, об использовании ЭРГ, о цветовом зрении - оказали огромное влияние на развитие целого научного направления. Еще до своего отъезда в Джонсоновский институт Пенсильванского университета Г. женился на баронессе Маргерит Эмме (Дейзи) Брюн, которая поехала с ним в Соединенные Штаты, у супругов родился сын. Несмотря на преклонный возраст, Г. ведет активный образ жизни: работает в колледже св. Екатерины в Оксфорде в качестве приглашенного профессора по нейрофизиологии и проводит большую часть свободного времени, плавая под парусами по Балтийскому морю. Его выдающиеся заслуги отмечены юбилейной наградой Шведского общества врачей (1947), золотой медалью Андерса Ретциуса Стокгольмского университета (1957), медалью Ф.С. Дондерса Утрехтского университета (1957). Он - член Шведской королевской академии наук, а с 1963 по 1965 г. был ее президентом. Почетный член Американской академии наук и искусств, он является также иностранным членом Лондонского королевского общества, американской Национальной академии наук и других профессиональных обществ. |
|||||||
| ДОМАГК (Domagk), Герхард |
30.10.1895 | 12:00 | +1 CET | Lagow, Бранденбург, Германия | 52.24.00.N | 12.32.00 | - |
| -24.04.1964 Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1939 г. Немецкий бактериолог Герхард Иоханнес Пауль Домагк родился в семье Пауля Домагка и Марты (Реймер) Домагк в Лейгау, пригороде Бранденбурга. Он получил начальное образование в Зоммерфельде, где его отец работал учителем и помощником директора школы. После окончания средней школы в Легнице Д. в 1914 г., перед началом первой мировой войны, начал обучение на медицинском факультете Кильского университета. Он ушел добровольцем на Восточный фронт, был ранен и после выздоровления служил в медицинских частях до конца войны. Затем он продолжил свои занятия в Киле и в 1921 г. получил медицинскую степень, защитив диссертацию по образованию креатинина в организме человека после нагрузки. Оставшись в Кильском университете, Д. работал ассистентом в отделе химии и патологии, одновременно изучая возможности использования рентгеновских лучей при нефрите и раке в Институте патологии Грейфсвальда, где в 1924 г. стал приват-доцентом (внештатным преподавателем) по общей патологии и анатомии. В следующем году Д. был назначен приват-доцентом Мюнстерского университета, а в 1928 г. - профессором общей патологии и патологической анатомии. В Грейфсвальде и Мюнстере он начал заниматься проблемами рака. В 1927 г. германский химический концерн <И.Г. Фарбениндустри> пригласил Д., которому исполнилось 32 года, на должность директора экспериментальной научно-исследовательской лаборатории патологии и бактериологии в Вупперталь-Эльберфельде. Он оставался на этом месте до ухода на пенсию. Открытие в 1910 г. фармакологом и иммунологом Паулем Эрлихом органического вещества сальварсана для лечения сифилиса дало толчок исследованиям других химических препаратов для лечения инфекционных заболеваний. Хотя и были достигнуты определенные успехи в использовании химиотерапии для лечения тропических болезней и заболеваний, вызванных простейшими, но только Д. провел тестирование предполагаемых антибактериальных препаратов при бактериальных инфекциях, таких, как пневмонии и туберкулез. Д. начал систематический поиск возможного применения новых красителей в медицинской практике. Вещества сначала тестировали по их влиянию на некоторые виды микробов. Затем определяли толерантные дозы для лабораторных животных и, наконец, изучали эффективность их действия на инфекции у животных и людей. В 1932 г. Д. обнаружил, что красный азокраситель, синтезированный химиками Фрицем Митчем и Джозефом Кларером и реализуемый концерном <И.Г. Фарбениндустри> под названием <пронтозил> как краситель для быстрого окрашивания кожаных изделий, в комбинации с сульфонамидным радикалом оказывается эффективным против стрептококковых инфекций у мышей. Экспериментальные результаты использования пронтозила как терапевтического препарата впервые были опубликованы в феврале 1935 г. в ставшей теперь классической статье <Немецкого медицинского еженедельника> ( |
|||||||
Иванка Трамп |
30.10.1981 | 12:00 | 0 | Нью-Йорк, США | 40.43N | 74.00W | Ж |
| Иванка Трамп. Американская модель и бизнес-леди. Одна из самых завидных невест мира. Родилась 30 октября 1981 года в Нью-Йорке, США. Отец - Дональд Трамп – американский бизнесмен, владелец казино и небоскребов, автор бестселлеров и ведущий популярного телешоу The Apprentice. Мать – Ивана Трамп – бывшая модель; после развода с Трампом основала собственную компанию Ivana, Inc. и модный дом Ivana Haute Couture, с годовым оборотом в несколько миллионов долларов; автор фантастических романов. "Иванка очень-очень красивая, — расхваливает свою дочку 60-летний Дональд Трамп, владелец шоу "Мисс Вселенная", состояние которого достигает $2,6 млрд. — Каждый мужчина в этой стране хочет встречаться с ней". Иванку Трамп мать воспитывала в строгости. С 16-ти лет она работала и сама оплачивала свои счета. Имела большой успех в модельном бизнесе. Несмотря на плотный рабочий график, Иванка с отличием окончила школу. В 2004 году получила степень по экономике в Университете Пенсильвании. Сейчас занимает пост вице-президента по недвижимости в компании своего отца. В интервью, которое Иванка дала изданию The London Express, категорически попросила не сравнивать ее с Пэрис Хилтон, наследницей семьи, владеющей крупнейшей в мире сетью отелей. Журналисты зачастую упоминают имя Иванки рядом с именем Пэрис, поскольку и Трамп наследует не только медийные активы отца, но и его гостиницы. 25-летняя Иванка Трамп заявила: "Я работаю по 13 часов в день, чтобы заработать свои деньги. Я купила дом у своего отца". Говоря о Пэрис Хилтон, наследница Трампа подчеркивает: "По-моему, мы абсолютно разные люди. Я совершенно не представляю себя в роли загулявшего ребенка, слетевшего с катушек. Я никогда не считала, что у меня есть на это право. Я видела, с каким трудом мой отец зарабатывает свои деньги, и мне всегда было ясно, что я не получу все просто так". В гороскопе Иванки Трамп полный набор Аспектов Золушки – соединение Венера – Нептун в секстиле к Юпитеру, Хирон в квиконсе к Юпитеру и к соединению Венера – Нептун. |
|||||||
Иванка Трамп |
30.10.1981 | 12:00 | 0 | Нью-Йорк, США | 40.43N | 74.00W | Ж |
Меседа Багаудинова |
30.10.1983 | 12:00 | +0 | 0.00.00.N | 0.00.00.E | Ж | |
| |
|||||||
| НАТАНС (Nathans), Даниел |
30.10.1928 | 12:00 | -5 EST | Вилмингтон, Делавар, США | 39.44.45.N | 75.32.49 | - |
| ----------- Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1978 г. совместно с Вернером Арбером и Хамилтоном О. Смитом. Американский специалист в области молекулярной биологии Даниел Натанс, последний из девяти детей Сары (Левитан) и Сэмюэла Натанса, евреев-иммигрантов из России, родился в Вилмингтоне (штат Делавэр). В период экономического кризиса дело отца потерпело крах. Среди самых ранних воспоминаний Даниела - нужда, вызванная кризисом, и добрый юмор его родителей перед лицом испытаний. Начальное образование мальчик получил в публичных школах Вилмингтона, одновременно работая неполный рабочий день после школы или в выходные дни. В 1946 г. он был зачислен в Делавэрский университет, где изучал математику, химию, философию и литературу, завершив обучение в 1950 г. со званием бакалавра. Поступив в этом же году в медицинскую школу Вашингтонского университета в Сент-Луисе, где вели занятия высокопрофессиональные преподаватели, преданные науке, Н. открыл для себя медицину. В одно <прекрасное лето> под влиянием Оливера Лоури, профессора фармакологии, он решил вместо занятий медицинской практикой начать карьеру ученого и преподавателя. После получения в 1954 г. медицинской степени он поступил на работу в Колумбийский пресвитерианский медицинский центр в Нью-Йорке, где наблюдал за больными <опытного клинициста и ученого-медика> профессора Роберта Лоеба. С 1955 по 1957 г. Н. был сотрудником клиники Национального института рака (НИР) в Национальном институте здравоохранения в Бетесде (штат Мэриленд). Там он изучал биосинтез белка, в частности миеломного, который синтезируется злокачественными плазматическими клетками при миеломной болезни. Возвратившись в Колумбийский пресвитерианский медицинский центр, он в течение двух лет снова стажировался у Лоеба. С 1959 по 1962 г. он был приглашенным исследователем в лаборатории Фрица Липмана в Рокфеллеровском институте медицинских исследований (в настоящее время Рокфеллеровский университет) в Нью-Йорке. В этом университете Н. продолжал изучение биосинтеза белка и идентифицировал некоторые бактериальные факторы, ускоряющие включение аминокислот - строительных блоков белка - в белковые молекулы. Работая со специалистом в области молекулярной генетики Нортоном Зиндером, он изучал роль рибонуклеиновой кислоты (РНК) бактериофагов в синтезе белков бактериофагов в пробирке, содержащей клеточный экстракт. Генетика и жизненный цикл бактериофага были определены в 40-х и 50-х гг. Бактериофаги (вирусы, инфицирующие бактериальные клетки) принадлежат к простейшим формам жизни и состоят из внутренней центрально расположенной нуклеиновой кислоты и наружной белковой оболочки. После проникновения в бактериальную клетку бактериофаг может продолжать развитие потенциальными путями. Во-первых, он может использовать биохимический аппарат бактериальной клетки и высвобождать новые фаговые частицы, вызывая разрушение клетки. Во-вторых, возможно включение его в генетическую структуру клетки, или дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) (в этом случае бактериофаг называется профагом), и дальнейшая передача дочерним клеткам во время деления бактериальной клетки. В-третьих, ферментная система бактериофага может распадаться на составные части под влиянием бактериальных ферментов - феномен, известный под названием <индуцированная клеткой-хозяином вариация>, или <рестрикция-модификация>. Рестрикация-модификация осуществляется парой ферментов бактериальной клетки, рестрикционной эндонуклеазой и метилазой. Рестрикционная эндонуклеаза определяет специфическую нуклеотидную последовательность ДНК бактериофага и расщепляет, или разрезает, ДНК фага на отдельные части. В это же время метилаза узнает идентичные последовательности нуклеотидов в ДНК клетки-хозяина, метилирует ее и таким образом защищает от ферментативного расщепления своей собственной эндонуклеазой. (Метилирование включает добавление метильной группы, состоящей из атома углерода и трех атомов водорода, к молекуле ДНК.) В 1960 г. Вернер Арбер из Женевского университета в Швейцарии выдвинул гипотезу, что системы рестрикции-модификации являются основными характеристиками бактерий. Арбер также обнаружил рестрикционную эндонуклеазу в кишечной бактерии Escherichia coli. Однако эндонуклеаза Арбера разрезала фаговую ДНК в неспецифических участках. Он назвал ее эндонуклеазой I типа и предсказал, что сайт-специфические рестрикционные эндонуклеазы будут обнаружены в других бактериальных системах и окажутся полезными для анализа точной генетической структуры молекул ДНК. В 1962 г. Н. становится помощником профессора микробиологии и руководителем генетического отдела в медицинской школе Джонса Хопкинса. К 1965 г. он достигает положения адъюнкт-профессора, а двумя годами позже - полного профессора. На протяжении этого периода Н. продолжает изучение репликации бактериофагов в экспериментальных системах, в частности регуляции процесса репликации и расположения генов в молекулах ДНК и РНК. В середине 60-х гг. Н. читает лекции студентам по вирусам животных, которые схожи с бактериофагами, за исключением того, что они инфицируют клетки животных. Вирусы животных могут быть инфекционными или онкогенными, т.е. вызывающими развитие опухоли. При более детальном изучении подобных вирусов Н. особенно заинтересовался вирусом-40 обезьян, который вызывает образование опухолей у обезьян, и сконцентрировал свое внимание на анализе локализации и функционирования генов ДНК этого вируса, продолжая совершенствовать свои знания по генетике вирусов животных. В письме к Н., написанном в 1969 г., когда тот, будучи стипендиатом Американского ракового общества, работал в Вейцмановском институте в Реховоте (Израиль), Хамилтон О. Смит, коллега по Институту Джонса Хопкинса, сообщил о выделении и очистке сайт-специфической рестрикционной эндонуклеазы в бактерии Haemophilus influenzae. Этот факт явился для Н. поводом для рассмотрения возможности использования ферментов рестрикции для расщепления и анализа генома (полного набоpa врожденных признаков) ДНК онкогенных вирусов. По возвращении в Институт Джонса Хопкинса тем же летом Н. в течение нескольких месяцев изучал генетическую структуру ДНК вируса-40 обезьян, используя эндонуклеазу Смита и иную, обнаруженную другим исследователем. ДНК вируса обезьян является подходящим объектом для исследования, поскольку мала, состоит только из 5 тыс. нуклеотидов (одного из компонентов, на которые под влиянием нуклеазы распадается нуклеиновая кислота) и включает несколько генов. Н. и его коллеги впервые расщепили молекулу ДНК двумя эндонуклеазами, идентифицировали отдельные части и создали карту мест расщепления. Затем они установили соответствие локализации и функции специфических генов и разработали первую детальную генетическую карту молекулы ДНК, включая сайты (участки) начала и окончания процесса репликации. (Поскольку молекула ДНК вируса обезьян располагается циркулярно, репликация происходит в двух направлениях вокруг циркулярной ДНК и заканчивается на 180. от сайта начала репликации.) Ученые также определили нуклеотидную матрицу для информационной РНК и локализацию генов, направляющих синтез белков оболочки вируса, используя отобранные мутантные линии обезьяньей ДНК для анализа локализации некоторых генов и их функций. Разработанные Н. методы анализа генетической структуры позднее были использованы для генетического картирования более сложных молекул ДНК, а также для разработки методов рекомбинации ДНК с целью создания бактериальных <фабрик>, синтезирующих необходимые для медицины препараты, такие, как инсулин и гормоны роста. Н. разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1978 г. с Арбером и Смитом за <открытие ферментов рестрикации и методов их использования для изысканий в молекулярной генетике>. В Нобелевской лекции Н. описал исследования вируса-40 обезьян. <Со временем, - заключил он, - станет возможным понимание основных регуляторных механизмов, используемых клетками растений и животных, и в конечном счете осознание некоторых сложных генетических программ, управляющих ростом, развитием и специализированными функциями высших организмов, включая человека>. С 1980 г. Н. - профессор молекулярной биологии и генетики в медицинской школе Джонса Хопкинса, а также старший исследователь в медицинском институте Говарда Хуга. В 1956 г. Н. женился на Джоане Комберг, у них родились три сына. <Мои исследования волнуют меня, как всегда, - сказал Н. - У меня талантливые студенты, что вызывает чувство огромного удовлетворения, и я ожидаю от них больших успехов в будущем>. В числе наград Н. - премия по молекулярной биологии Национальной академии наук (1976). Он - член Американской академии наук и искусств. |
|||||||
| РИЧАРДС (Richards), Дикинсон В. |
30.10.1895 | 12:00 | -5 EST | Орандж, Нью-Джерси, США | 40.46.14.N | 74.13.59 | - |
| -23.02.1973 Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1956 г. совместно с Андре Курнаном и Вернером Форсманом. Американский врач Дикинсон Вудраф Ричардс родился в Ориндже (штат Нью-Джерси). Родителями его были Салли Ричарде (Ламбер) и Дикинсон Вудраф Ричарде. По окончании школы Хочкиса в Коннектикуте Р. поступил в Йельский университет и в 1917 г. закончил его, получив степень бакалавра. Спустя три месяца он завербовался в американскую армию, в 1918 г. служил во Франции в американском экспедиционном корпусе. После возвращения в Соединенные Штаты Р. поступил в Колледж врачей и хирургов Колумбийского университета и в 1922 г. получил магистерскую степень по физиологии, а в следующем году - медицинский диплом. Затем он стал интерном и практикантом в Нью-йоркской пресвитерианской больнице. После годичной работы в Лондонском национальном институте медицинских исследований научным сотрудником от Колумбийского университета Р. в 1928 г. вернулся на работу в Пресвитерианскую больницу и Колледж врачей и хирургов. На основании исследований физико-химических свойств и дыхательной функции крови, проведенных Лоуренсом Гендерсоном в Гарвардском университете, Р. и его коллега Андре Курнан пришли, как писал впоследствии Р., к <простому, но важному выводу о том, что легкие, сердце и кровеносные сосуды следует рассматривать как единую систему, обеспечивающую транспорт дыхательных газов из атмосферного воздуха к функционирующим тканям>. Это положение оказало большое влияние на дальнейшие исследования Р. Р. начал совместные исследования с Курнаном в 1913 г., когда он работал врачом под руководством Джеймса Александра Миллера в больнице Бельвю - клинике Колледжа врачей и хирургов. Здесь он имел возможность наблюдать и изучать многих больных с хронической легочной недостаточностью, при которой страдает легочный кровоток. В течение первых трех лет клинических исследований Р. подтвердил факт, который уже был обнаружен другими учеными: у больных с хроническими легочными заболеваниями нормальный газообмен в альвеолах осуществляться не может. Впоследствии он вместе с Робертом Дарлингом и Элинором Болдуином разработал метод оценки функции легких. Позже Р. вспоминал, что в изучении сердечно-сосудистой системы оставался <совершенно явный пробел, касающийся методик исследования, а именно оценки состояния крови, поступающей в правое предсердие, содержания в ней дыхательных газов, кровяного давления и скорости кровотока>. Еще за четыре десятилетия до работ Р. многие ученые пытались осуществить подобные измерения. В 1929 г. немецкий врач Вернер Форсман успешно ввел себе тонкий резиновый катетер длиной примерно 60 см через вену руки в правое предсердие (одну из камер сердца) под контролем рентгеновского аппарата. Понимая, что точное измерение содержания дыхательных газов (кислорода и углекислого газа) в крови, поступающей из большого круга кровообращения к правому предсердию, позволило бы <надежно измерять суммарный кровоток через легкие>, Р. и Курнан решили использовать методику Форсмана. В 1936 г. они начали проводить исследования на собаках и шимпанзе, а в 1941 г. смогли ввести катетер в правое предсердие человека. В этом же году они обнаружили, что катетер может оставаться в правом предсердии сроком до семи часов без каких-либо нежелательных последствий для больного. Это позволяло измерять содержание кислорода и углекислого газа и сердечный выброс (объем крови, изгоняемый каждым желудочком за определенное время). Кроме того, исследователи получили возможность измерять кровяное давление в правом предсердии, правом желудочке, легочной артерии, а также общий объем крови. Эти измерения способствовали существенному прогрессу в изучении функций сердечно-сосудистой системы. Метод катетеризации сердца и соответствующие измерения оказались весьма ценными в диагностике и лечении сердечно-сосудистых и легочных заболеваний. Во время второй мировой войны Р. работал председателем подкомиссии по изучению шока Национального совета по научным исследованиям. Перед ним и его коллегами правительством была поставлена задача изучить деятельность сердечно-сосудистой системы при шоке, оценить влияние кровотечения и травмы на состояние органов кровообращения и испытать различные способы лечения. С помощью метода катетеризации сердца Р. и его коллеги достигли существенного прогресса в изучении механизмов шока и установили, что для его лечения надо использовать не плазму, а цельную кровь. В 1944 г. Р. был назначен заместителем руководителя отдела физиологии Комитета по медицинским исследованиям Управления научных исследований и развития науки. Здесь он работал до 1946 г. В 1945 г. он был также назначен ординатором Пресвитерианской больницы и директором медицинского отделения Колумбийского университета в больнице Бельвю. Он занимал этот пост вплоть до выхода на пенсию в 1961 г., тогда же ему было присвоено звание почетного профессора. После окончания войны и в начале 50-х гг. Р. продолжал клинические исследования в медицинском отделении Колумбийского университета в больнице Бельвю, изучая действие препаратов наперстянки, усиливающих сократительную функцию сердца, и развитие легочной недостаточности. Все эти годы Р. продолжал сотрудничать с Элинором Болдуином, чьи работы послужили основой развития клинических методов оценки деятельности легких. В 1948...1949 гг. Р., Курнан и Болдуин предложили классификацию легочной недостаточности, показав прогрессирование этого состояния от легких степеней к тяжелым. В 1956 г. Р., Курнану и Форсману была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине <за открытия, касающиеся катетеризации сердца и патологических изменений системы кровообращения>. В Нобелевской лекции Р. воздал должное основополагающей работе Форсмана и других ученых, а о собственных исследованиях сказал: <Наши открытия в большинстве случаев лишь предварительные, они ставят новые проблемы чаще, чем решают старые>. В заключение он отметил, что истинное значение его работы - это <интерес, который она вызвала, и новые исследования, которые смогли начаться в лабораториях и клиниках многих стран>. Р. неоднократно выступал с публичными докладами по вопросам здравоохранения. Так, в 1957 г. в речи на объединенном законодательном комитете по изучению наркотиков он рекомендовал открыть госпитальные клиники, в которых наркоманам со сформировавшейся зависимостью к препаратам наркотики бы выдавались официально. Кроме того, он обвинил администрацию Нью-Йорка в недостаточном внимании к проблемам больницы Бельвю, и в этом его поддержали 450 интернов и практикантов и 5 общественных комитетов. В 1962 г. он стал президентом ассоциации по улучшению состояния Бельвю, и по его инициативе началась реконструкция этой больницы. Кроме того, он выступал за широкую медицинскую помощь престарелым лицам, в то время как Американская медицинская ассоциация занимала тогда противоположную позицию. В 1931 г. Р. женился на Констанс Б. Рили. В семье у них родились четыре дочери. 23 февраля Р. скончался в своем доме в Лейквилле (штат Коннектикут) от сердечного приступа. Р. был удостоен многих премий, в т.ч. мемориальной премии Джона Филлипса Американской коллегии врачей (1960), медали Трюдо Национальной ассоциации по проблемам туберкулеза (1968) и медали Кобера Ассоциации американский врачей (1970). В 1963 г. он стал кавалером французского ордена Почетного легиона. Он был членом-корреспондентом Американской коллегии врачей и членом Ассоциации американских врачей, Американской медицинской ассоциации и Американской клинической и климатологической ассоциации. |
|||||||